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TOP＞教育と研究のサポート＞化学科講演会の記録
化学科講演会の記録
2016
●2016.06.30 Ying-Duo Gao 先生 講演会
日時： 2016年 6月30日（木）15:00-16:30
講師： Dr. Ying-Duo Gao (高 穎多)
(Structural Chemistry, Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA)
演題： 「Computer-Aided Drug Design in Drug Discovery」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
Computer-aided drug design has become an integral part of the drug discovery process. This talk will present two stories relaying general ideas on using structure-based design and computer modeling to accelerate the drug discovery process. The first story is about identifying potent and selective lead compounds for the NPY Y5 program in collaboration with Banyu Pharmaceuticals; the second one shows the use of structure-based design leading to the discovery of Omarigliptin, a DPP-4 inhibitor for the treatment of type Ⅱ diabetes.
●2016.02.12 大神田 淳子 先生 講演会
日時： 2016年02月12日（金）13:00-14:00
講師： 大神田 淳子 先生
（京都大学化学研究所）
演題： 「細胞内たんぱく質間相互作用を制御する中分子の創製」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
●2016.02.05 加藤 隆史 先生 講演会
日時： 2016年02月05日（金）16:40-17:40
講師： 加藤 隆史 先生
（東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻）
演題： 「自己組織化により機能材料をつくる」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
2015
●2015.11.24 Céline Douat 先生 講演会
日時： 2015年 11月24日（火）16:00-17:00
講師： Dr. Céline Douat
(University of Bordeaux 1, European Institute of Chemistry and Biology)
演題： 「Urea-Based Foldamers: from structure to function」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
Bioinspired urea-based foldamers are artificial oligomers that are composed of ethylene diamine units connected by urea linkages. This urea backbone offers the possibility to elaborate functional mimetics of a-helical polypeptides. Over the last 10 years intense efforts of research have been devoted in the understanding of the folding rules of these oligoureas, opening now avenues to address the question of function of these helical architectures. This presentation will highlight the principles in the design of urea-based foldamers, the recent progresses in their preparation and their intended functions.
⇒ポスター
●2015.08.03 宮田 幹二 先生 講演会
日時： 2015年08月03日（月）15:00-16:00
講師： 宮田 幹二 先生
大阪大学 名誉教授（大阪大学産業科学研究所、招へい教授）
演題： 「２回らせんの面集合体におけるキラリティ発生（アキラル分子のキラル結晶化）」
場所： 理学部1号館4階 化学演習室（422室）
●2015.07.10 谷口 透 先生 講演会
日時： 2015年07月10日（金）16:30-18:00
講師： 谷口 透 先生
（北海道大学大学院 先端生命科学研究院 助教）
演題： 「キラル分光法で生理活性物質・糖・ペプチドの立体構造を視る」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
立体配置や立体配座は分子の生理活性や反応性を支配する性質ですが、そのような立体構造の解析を溶液中にて行うことは困難です。そこで本研究では、赤外円二色性という分光法を駆使し、各種分子の立体配置や立体配座を簡便かつ高精度に決定する方法論を示しました。本研究で明らかにした各種の生理活性物質・糖・ペプチドやその類縁体の詳細な構造特性は、新たな有機化学や生命起源研究の発展にも資すると考えており、構造解析のみに留まらない研究を紹介する予定です。
●2015.06.24 Mike Schmidt 先生 講演会
日時： 2015年06月24日（水）17:00-18:30 講師：
Dr. Michael W. Schmidt
Department of Chemistry, Iowa State University, USA演題： "The decomposition of hydrazine in the gas phase and over an Iridium catalyst" 場所： 理学部1号館４階 化学第一講義室（415室） 講演要旨： こちらからご覧ください。
●2015.05.15 中谷 陽一 先生 ランチョンセミナー
日時： 2015年05月15日（金）12:15-13:00 講師：
中谷 陽一 先生
ストラスブール大学 教授演題： "Search for the most 'primitive' membranes through molecular fossils"
～分子化石からさぐる、生体膜の元祖とは？～場所： アカプロ棟 2F 201号室 講演要旨： こちらからご覧ください。
●2015.02.17 Marie-Claire Lett 先生 講演会
日時： 2015年 2月17日（火）17:00-18:30
講師： Marie-Claire Lett 先生
ストラスブール大学教授・日仏大学会館館長、専門は微生物学・生態学
演題： Microbial communities in nutrients poor environments: bacterial diversity
and survival strategies
場所： 理学部 1号館 4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
Various microorganisms, including bacteria, yeasts, fungi and algae are able to survive in polluted and/or nutrients poor (oligotrophic) environments, despite the inhospitable conditions. They develop different strategies to overcome the harshness of the environment. We explored the prokaryotic diversity in acid mine drainages, characterized by low pH, high levels of toxic metals and metalloids, such as arsenic, and low concentration of organic matter. The application of novel cultures strategies revealed a much higher diversity than previously described in investigations based on classic culture methods as well as on culture independent approaches. Our work led also to the isolation of bacteria involved in organic matter recycling in these nutrient poor ecosystems and showed that some of them could be a reservoir for genes with potential biotechnologies properties. On the other hand we studied the bacterial strategies used for the colonization of nutrients poor environments. Six bacterial strains, isolated from industrial ultra pure water systems, were grown in single- and multi-species consortia. Our results showed that the survival of bacteria, in these very oligotrophic ecosystems, requires a rather sophisticated social cooperative behavior between the partners, including hitchhiking strategies and exchanging of metabolites.
（講演は英語で行われます。入場無料、予約不要、学生、院生も来聴歓迎）
問合せ：加藤美砂子・小川温子
2014
●2014.12.17 寺田 眞浩 先生 講演会
日時： 2014年12月17日（水）13:00-14:30
講師： 寺田 眞浩 先生
（東北大学大学院理学研究科 教授）
演題： 「水素結合を戦略的相互作用として活用する有機分子触媒の創製」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
酸・塩基は有機合成化学における最も基本的な反応試薬である。これら汎用試薬の機能化を目的としてキラルブレンステッド酸触媒ならびに塩基触媒の開発により、水素結合などの相互作用を駆使した立体選択的な反応開発を進めている。講演では、これらの触媒の開発に至った経緯から選択性の発現原理について、最近の研究成果を中心に紹介する。
●2014.12.03 前田 大光 先生 講演会
日時： 2014年12月03日（水）16:00-17:30
講師： 前田 大光 先生
（立命館大学総合理工学院薬学部薬学科 教授）
演題： 「π電子系イオンを基盤とした超分子集合体の創製」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
π電子系に電荷を付与し、骨格や周辺置換基の精査により電荷種間にはたらく相互作用を制御することができれば、電荷的に中性な分子からなる集合体を凌駕した電子機能性の発現が可能になる。これまでわれわれのグループでは、イオン認識能を有するπ電子系を基軸として次元制御された集合体の創製に挑戦してきた。とくに、π電子系–アニオン会合体とπ電子系カチオンを構成ユニットとし、溶液中でのイオンペア、結晶、超分子ゲル、さらにサーモトロピック液晶などの形成に関して、その電子・光物性や集合体形態、半導体特性などの発現を見出した。これまでの研究を基盤として新たなπ電子系イオンの開発へと展開しており、最近の成果に関しても報告したい。
●2014.11.20 生越 友樹 先生 講演会
日時： 2014年11月20日（木）16:30-18:00
講師： 生越 友樹 先生
（金沢大学理工学域物質化学類応用化学コース 准教授）
演題： 「新規環状ホスト分子Pillar[n]areneを基にした超分子集合体の創製」
場所： 理学部1号館4階化学第一講義室（415室）
講演要旨：
環状ホスト分子は、空孔内部にゲスト分子を取り込むというホスト－ゲスト機能を有しており、その機能を基に様々な超分子集合体が合成されてきた。その中で我々は、2008年に新しい柱状の環状ホスト分子"Pillar[n]arene"を合成し、それを基にした研究を進めている。本講演ではPillar[n]areneの合成から、それを基にした超分子集合体の創製まで、最近の成果を合わせて紹介する。
●2014.11.19 坂本 昌巳 先生 講演会
日時： 2014年11月19日（水）15:30-17:00
講師： 坂本 昌巳 先生
（千葉大学大学院工学研究科 教授）
演題： 「有機結晶を利用した不斉反応の開発」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
有機化合物が結晶化する際に記録される有益な情報の1つに、キラリティーに関する情報がある。この結晶のキラリティーは、これまでにも優先晶出によるラセミ体の光学分割や、不斉分子認識などの多方面で活用されている。本講演では、有機化合物が結晶化することにより発現するキラリティーを活用することで、アキラルな化合物から外的不斉源を用いずに光学活性化合物を導く絶対不斉合成について最近の研究成果を紹介する。
●2014.09.22 上田 晴子 先生 講演会
日時： 2014年09月22日（月）15:30-16:30
講師： 上田 晴子 先生
（京都大学院理学・植物分子細胞生物・特定准教授）
演題： 「小胞体に着目した植物細胞内ダイナミクス」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
植物細胞の中では、原形質が毎秒1～70 μmという圧倒的な速さで流動している。これは「原形質流動」と呼ばれ、モータータンパク質であるミオシンがアクチン繊維に沿って細胞小器官（オルガネラ）を運ぶことによって起こる細胞内運動である。しかし、流動を支えるしくみは未解明な部分が多い。我々は、蛍光タンパク質で可視化した小胞体が活発に流動する現象に着目した。小胞体は細胞内で最大の膜表面積を持つオルガネラで、細胞中に連続的なネットワークを張り巡らせていることから、原形質流動に大きく関与することが考えられた。そこで、モデル植物であるシロイヌナズナを用いて小胞体流動の解析を進めた結果、小胞体・アクチン・ミオシンの意外な関係が見えて来た。本セミナーでは、植物細胞内で起こっているダイナミックな小胞体運動の様子をご覧いただきたい。
●2014.07.11 青木 伸 先生 講演会
日時： 2014年07月11日（金）13:20-14:50
講師： 青木 伸 先生
（東京理科大学薬学部 教授）
演題： 「シクロメタレート型イリジウム錯体の位置選択的反応の発見とバイオケミカルツールへの応用」
場所： 理学部1号館4階 化学第二講義室（414室）
講演要旨：
イリジウム (Ir) を中心金属とするシクロメタレート型イリジウム(III)錯体は、優れた燐光発光特性を有しており、有機 EL 素子用燐光材やバイオイメージング用燐光プローブへの応用が期待されている。1) 例えば、Ir(III) とフェニルピリジン型配位子の facial 型 1 : 3 錯体であるfac-Ir(tpy)3 (tpy: 2-(4’-tolyl)pyridine) や fac-Ir(ppy)3 (ppy: 2-phenylpyridine)は、C3対称性構造を特徴とする緑色発光性の錯体である。
我々は、これらの錯体のリガンド部の5’ 位において選択的に置換反応が起きることを見出した。2) そして、その反応を利用して、青色から赤色に発光する種々のトリスシクロメタレート型 Ir錯体を報告してきた。2-5) 例えば、5’位にアミノ基2,4) やピリジル基5) を導入したIr錯体は、pH に応答して発光波長と強度が変化する pH プローブとして機能する。また、これらの錯体を光励起すると、三重項酸素を一重項酸素へ励起し、細胞死を誘導できることも報告した。4,5) さらに現在は、シクロメタレート型Ir錯体のC3対称性に着目し、がん細胞へ選択的に結合する化合物の設計と合成を検討中である。本講演では、これらの結果についてご紹介する予定である。
1) Patra, M.; Gasser, G. ChemBioChem 2012, 13, 1232.
2) Aoki, S.; Matsuo, Y.; Ogura, S.; Ohwada, H.; Hisamatsu, Y.; Moromizato, S.; Shiro, M.; Kitamura, M. Inorg. Chem. 2011, 50, 806.
3) Hisamatsu, Y.; Aoki, S. Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 5360.
4) Moromizato, S.; Hisamatsu, Y.; Suzuki, T.; Matsuo, Y.; Abe, R.; Aoki, S. Inorg. Chem. 2012, 51, 12697.
5) Nakagawa, A.; Hisamatsu, Y.; Moromizato, S.; Kohno, M.; Aoki, S. Inorg. Chem. 2014, 53, 409.
●2014.07.01 江藤 みちる 先生 講演会
日時： 2014年07月01日（火）16:30-17:45
講師： 江藤 みちる 先生
（三重大学 助教、医学系研究科 発生再生医学（解剖学第２））
演題： 「妊娠中の化学物質ばく露と神経発達」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
発達期の化学物質ばく露は、子どもの正常な発達に悪影響を及ぼしうる。なかでも妊娠中の化学物質ばく露は様々な外表奇形を引き起こすことがよく知られているが、情動・認知行動の影響についての詳細は分かっていなかった。我々はサリドマイド、バルプロ酸、有機水銀などの化学物質が胎仔および生後の脳発達に異常を引き起こすことを、モデル動物を用いて明らかにしてきた。お茶大OGである演者のキャリアパスを含めて、最近の研究内容についてご紹介したい。
●2014.04.15 山田 鉄兵 先生 講演会
日時： 2014年04月15日（火）16:00-17:30
講師： 山田 鉄兵 先生
（九州大学 准教授）
演題： 「配位高分子の細孔に規則的に並んだ乱雑さとイオンの運動」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
配位高分子は金属イオンと有機配位子が規則的に並んだ多孔性の化合物で、ガス分子の吸蔵特性や選択性に注目が集まっている。我々はこの「規則的なナノ細孔」にイオンを導入することでイオン伝導性材料を作ろうとしている。
イオンのもつ静電場（Coulomb場）は極めて強く、液体中ではイオンがよく流れるが、イオンが整然と並んだ固体中で流すのは難しい。我々は固体中でイオンを動かすため、固体中でイオンが乱雑に並ぶ空間を設計した。シュウ酸および亜鉛からなる二次元の配位高分子[Zn2(ox)3] に種々のカチオンと水分子を導入することで、高いプロトン伝導性を発現することに成功した。
2013
●2013.11.13 Yann Ferrand 先生 講演会
日時： 2013年11月13日（水）15:30-16:30 講師：
Yann Ferrand 先生
ボルドー大学、Associate Scientist
(University of Bordeaux, IECB-CBMN, UMR CNRS 5248, France)演題： 「Helical Foldamers: Highly Modular Scaffolds for Molecular Recognition」 場所： 理学部1号館４階 化学第一講義室（415室） 講演要旨： こちらからご覧ください。
●2013.11.07 橋本 祐一 先生 講演会
日時： 2013年11月07日（木）15:00-16:30
講師： 橋本 祐一 先生
（東京大学分子細胞生物学研究所 教授）
演題： 「タンパク質の寿命と局在をコントロールする生理活性物質の創製
～フォールディング異常症に対する治療戦略提案の試み～ 」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
生体内においてタンパク質は個別に孤立して機能を発揮することはなく、その存在自体が時空間依存的に制御されている。タンパク質の細胞内/膜局在や寿命（存在時期・時間や、蓄積・消失）の異常に基づく疾病は多い。当該の異常の多くは、分子基盤的には、「タンパク質のフォールディングの異常」に基づいており、結果としての病理的なフェノタイプは「フォールディング異常症」と呼ばれる。タンパク質の時空間依存的な存在状態を制御する生理活性物質の創製・応用によってフォールディング異常症に対する治療戦略が提案できる可能性がある。本講義では、タンパク質のフォールディング異常に基づくトラフィッキング異常（細胞内局在の異常）を正常化・修正する小分子生物活性物質の創製、ならびに、タンパク質の細胞内分解を誘導する小分子生物活性物質の創製（プロテインノックダウン：protein knockdown）に関する研究ついて概説する。
●2013.10.28 福原 学 先生 講演会
日時： 2013年10月28日（月）15:00-16:30
講師： 福原 学 先生
（大阪大学大学院工学研究科応用化学専攻 井上佳久研究室 助教）
演題： 「機能性高分子ホストを基盤とする超分子センシング」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
現在、医薬系・農学・香料・環境・国防問題など幅広い分野において、生理活性物質である光学活性体や糖の需要の増加に伴い、これらを高感度かつ選択的に検知できる化学センサの開発は、基礎的学問にとどまらず応用面においても化学・生体系ナノテクノロジーとも密接に関連し社会に対する波及効果は高く、現代化学の最重要テーマの一つである。本発表では、この進展著しい超分子センシングの分野において、共役/非共役高分子センサを基盤とする新たなセンシング手法を発見した経緯と、これらの適用範囲を拡げた主要テーマについてまとめて講演する。
●2013.09.09 結城 伸泰 先生 講演会
日時： 2013年09月09日（月）14:00-15:00
講師： 結城 伸泰 先生
（シンガポール国立大学 医学部 内科）
演題： 「分子相同性による自己免疫病の発症機序」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
これまで自己免疫病発症における分子相同性の研究は、ペプチドに対する自己反応性T細胞に主として目が向けられていたため、分子相同性仮説の立証には至らなかった。演者は、微生物感染後に発症する自己免疫性疾患の病態生理を解明すべく研究に取り組んできた。そして、糖脂質の糖鎖に対する自己抗体という別の着眼点から切り込むことにより、分子相同性仮説を完全に証明し、糖鎖相同性によって自己免疫病が発症しうることを示した。そうした研究の経緯を披露し、若き研究者の参考にしていただきたい。
参考文献
Yuki N, Hartung HP. Guillain-Barré syndrome. N Engl J Med 2012.
Yuki Guillain-Barré syndrome and anti-ganglioside antibodies: a clinician-scientist's journey. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2012
●2013.09.02 村岡 貴博 先生 講演会
日時： 2013年09月02日（月）16:30-18:00
講師： 村岡 貴博 先生
（東北大学多元物質科学研究所）
演題： 「生体に使う、生体を真似る機能性分子開発」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
生体は、水をメディアとした機能性分子の集団である。我々は、その中の細胞膜やタンパク質から着想を得、機能性分子を開発している。「生体に使う」、「生体を真似る」をコンセプトに展開している最近の成果について発表する。
●2013.08.05 Teck Peng Loh 先生 講演会
日時： 2013年08月05日（月）15:00～ 講師：
Teck Peng Loh 先生
南洋理工大学 教授
(Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences,
Nanyang Technological University, Singapore)演題： 「New Synthetic Methods Inspired by Natural Product Synthesis」 場所： 理学部1号館４階 化学第一講義室（415室） 講演要旨： こちらからご覧ください。
●2013.02.12 Catherine Schuster 先生 講演会
日時： 2013年 2月12日（火）10:30-12:00
講師： Dr. Catherine Schuster, PhD, HDR
(Research director from INSERM (DR INSERM), Group leader, Inserm Unit 748, University of Strasbourg, France)
演題： 「Hepatitis C virus –host interactions: Role of apolipoprotein E and TIP47 in the Hepatitis C virus life cycle」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
Chronic viral infections caused by hepatitis C virus (HCV) are responsible for serious public health problems. Chronic HCV infection is a common cause of liver disease leading to liver cirrhosis, liver failure and hepatocellular carcinoma. Although drug therapy for HCV is associated with significantly improved clinical outcomes among infected patients, the development of effective vaccines and novel treatment options for infected patients with resistance to current therapy remain major challenges. HCV is a positive strand RNA virus which replicates continuously in the cytoplasm of infected human hepatocytes. Its life cycle is intimately linked to the lipid metabolism of the host cell. Understanding the molecular mechanisms triggering hepatitis C infection at the level of the interactions between the virus and host factors involved in lipid homeostasis is of great interest in order to propose new therapeutic avenues for HCV difficult to treat patients. We extensively studied the role apolipoprotein E and TIP47 in the HCV life cycle. The data will be presented.
⇒ポスター
●2013.02.07 中村 振一郎 先生 講演会
日時： 2013年02月07日（木）16:00-17:30
講師： 中村 振一郎 先生
（(独)理化学研究所 社会知創成事業 イノベーション推進センター 特別招聘研究員）
演題： 「人工光合成と化学の音」
光合成の第一段階 太陽の光と水から酸素ができる
その分子論 そして 分子の音
場所： 理学部1号館4階化学第一講義室（415室）
＜参考＞ 理化学研究所 中村特別研究室ホームページ
学内連絡先： 鷹野景子
2012
●2012.07.31 千田 憲孝 先生 講演会
日時： 2012年07月31日（火）13:30-14:30
講師： 千田 憲孝 先生
（慶応義塾大学理工学部教授）
演題： 「シグマトロピー転位を活用した生物活性アルカロイドの合成研究」
場所： 理学部1号館4階化学第一講義室（415室）
講演要旨：
不斉転写を伴うシグマトロピー転位は、生物活性天然物の合成においてきわめて有用な反応である。本講演では新規シグマトロピー転位反応（カスケード型多重転位、オルトアミド型１回転位など）の開発と、本反応を利用した生物活性アルカロイド類（マイセステリシン、アゲラスタチン、ブロッソネチン、カイニン酸など）の全合成研究について、最新の成果を述べる。
●2012.05.28 Tony James 先生 講演会
日時： 2012年05月28日（月）15:30-16:30 講師：
Tony James 先生
英国バース大学、化学科 教授
(Department of Chemistry, Bath University, UK)演題： 「SENSING FOR HEALTH USING BORONIC ACIDS」 場所： 理学部1号館４階 化学第一講義室（415室） 講演要旨： こちらからご覧ください。
●2012.01.19 V. Ramamurthy 先生 講演会
日時： 2012年 1月19日（木）14:00-15:00頃
講師： V. Ramamurthy 先生
米国マイアミ大学 教授、アメリカ化学会Langmuir誌のEditor
演題： 「Chemistry in Cages and Cavities: Solid State Chiral Photochemistry」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
For centuries, geologists knew of natural zeolites as minerals. For decades, synthetic- and industrial chemists knew them as adsorbents and catalysts. They have been explored in everyday laboratory chemistry only for the last two decades. Commercially available zeolites contain a large number of cations that could be utilized to orient molecules within the well-defined, confined spaces through cation-p and cation-carbonyl interactions. Use of zeolites as reaction media is ideal to the current environmentally conscious times of green chemistry. In this talk several examples of photochemical reactions in zeolites with chiral final products would be provided. Instances of asymmetric induction within zeolites achieved through supramolecular control would herald the opportunities and uncertainties in chiral photochemistry in zeolites. Elegant examples of asymmetric photochemistry in crystals that would also illustrate the unpredictable nature of photoreactions in crystals and solids would also be included.
2011
●2011.12.22 加藤 茂明 先生 講演会
日時： 2011年12月22日（木）15:00-16:30
講師： 加藤 茂明 先生
（東京大学分子細胞生物学研究所教授）
演題： 「遺伝子発現制御におけるエピゲノム制御」
場所： 理学部1号館4階化学第一講義室（415室）
講演要旨：
核内受容体は、リガンド依存性転写制御因子であり、標的遺伝子群の発現を転写レベルで制御している。近年核内受容体を用いた転写制御の研究から、染色体のダイナミッ クな構造調節を伴うことが明らかになっている。一方、エピゲノム研究の進展から、染色体の再構築はヒストンタンパク修飾が中心的な役割を果たすことが明らかになりつつある。後半では、これら転写制御とエピゲノム制御の分子機構について、ヒストンタンパク修飾 を中心に説明することで、エピゲノムについての理解を深めてほしい。
●2011.12.16 第5回 糖鎖科学教育研究センター公開シンポジウム
日時： 2011年12月16日（金）13:30-17:40 （参加無料、来聴歓迎）
テーマ： 「生活習慣病、がん、老化 ― 健康の鍵をにぎる ”糖鎖”を、もっと知ろう」
会場： お茶の水女子大学理学部3号館7階大講義室（701室）
主催： お茶の水女子大学糖鎖科学教育研究センター
（小川、相川、今野、鷹野、棚谷（以上化学科兼坦）、小林、千葉、香西、森光）
後援： 日本糖質学会、日本応用糖質学会
詳細はこちらからご覧ください。
●2011.12.14 Ivan Huc 先生 講演会
日時： 2011年12月14日（水）15:30-16:30 講師：
Ivan Huc 先生
ボルドー第一大学、ヨーロッパ化学・生物学研究所
（European Institute of Chemistry and Biology, University of Bordeaux 1）演題： 「Molecular Engineering of Folded Nano-Architectures」 場所： 理学部1号館４階 化学第一講義室（415室） 講演要旨： こちらからご覧ください。
●2011.12.06 山本 尚 先生 講演会
日時： 2011年12月6日（火）15:30-17:00
講師： 山本 尚 先生
（シカゴ大学教授）
演題： 「スーパーシリルの化学」「若い研究者への期待」
場所： 理学部1号館4階化学第一講義室（415室）
講演要旨：
先生のご専門でいらっしゃるスーパーシリルに関する専門的なお話から、若い研究者の皆さんへのメッセージまで、幅広いお話をいただけます。
●2011.11.21-22 八島 栄次 先生 大学院集中講義・公開セミナー
＜大学院前期課程集中講義＞
タイトル： 「らせん分子・超分子・高分子の創製と応用」
講師： 八島 栄次 先生
（名古屋大学大学院工学研究科物質制御工学専攻教授）
場所： 2011年11月21日（月）3・4限 理学部1号館4階化学第二講義室（414室）
11月22日（火）3・4限 理学部3号館2階会議室（教授会室）
上記以外 理学部1号館4階化学第一講義室（415室）
日程：
11月21日（月）
3・4限（10:40-12:10） 「らせん分子・超分子・高分子研究の歴史的背景とこれまでの研究動向」
5・6限（13:20-14:50） 「らせん高分子の創製、構造決定と応用」
7・8限（15:00-16:30） 公開セミナーと兼ねます。（下記参照）
11月22日（火）
3・4限（10:40-12:10） 「らせん高分子、らせん集合体における不斉増幅とらせん構造の記憶」
5・6限（13:20-14:50） 「二重らせん分子、超分子、高分子の創製と応用」
＜公開セミナー＞
日時： 2011年11月21日（月）15:00-16:30
講師： 八島 栄次 先生
（名古屋大学大学院工学研究科物質制御工学専攻教授)
演題：「究極のらせん高分子の創製をめざして」
場所： 理学部1号館4階化学第一講義室（415室）
講演要旨：
らせん高分子が半世紀以上も前にはじめて合成されて以来、様々の構造と機能を有するらせん超分子や高分子が合成されてきた。 DNA 類似の二重らせん構造を有する分子も合成されつつある。 本講演では、これまでのらせん研究の背景と最近のらせんに関する研究の動向について、我々の研究室で行ってきた研究成果を中心に報告する。特に、らせん誘起と記憶によるらせん構造の制御、原子間力顕微鏡によるらせん高分子の直接観察、不斉増幅と二重らせん分子・超分子の創製と応用について焦点をあてて解説する。
●2011.11.17 谷口 直之 先生 講演会
日時： 2011年11月17日（木）15:00-16:30
講師： 谷口 直之 先生
（理化学研究所・システム糖鎖生物学研究グループディレクター）
演題： 「グルタチオン代謝から糖鎖生物学へ」
場所： 理学部1号館4階化学第一講義室（415室）
講演要旨：
研究では、いわゆるセレンディピティー（Serendipity）に加え、先達の優れた研究に立脚し思いがけない発展をみることがある。本セミナーでは少し古い話になり恐縮だが、私がなぜ糖鎖研究を目指すようになったかを御紹介するとともに、最近の知見と今後の展望も併せてお話しさせていただく。
私は大学院時代にグルタチオン(γ-glutamylcysteinylglycine)と発がんの研究を始めた。グルタチオンの分解酵素であるγ-Glutamyltranspeptidaseの研究から糖鎖の癌性変化を見出し、その後Ｎ結合型糖鎖の分岐にかかわる重要な糖転移酵素の分離精製、遺伝子クローニング、機能グライコミックスによる標的分子の同定と病態的な意義についての研究を続けてきた。またそれらの遺伝子により変化する糖鎖のがん転移や慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）などの病気における糖鎖の役割を明らかにしてきた。これらの成果の一部をご紹介するとともに糖鎖研究の今後の方向性についても私見を述べさせていただく。
●2011.11.10 宮浦 憲夫 先生 講演会
日時： 2011年11月10日（木）15:30-16:30
講師： 宮浦 憲夫 先生
（北海道大学大学院工学研究科教授）
演題： 「鈴木カップリング反応との出会いと展開」
場所： 理学部3号館7階大講義室
講演要旨：
有機合成における炭素―炭素結合形成法の概念を一新した「クロスカップリング反応」が2010年度のノーベル化学賞に選ばれた。このうち鈴木カップリング反応による医薬、農薬、液晶、有機EL などの機能性分子や高分子材料の合成や最近の研究の動向などを解説する。
●2011.10.20 大越 慎一 先生 講演会
日時： 2011年10月20日（木）15:30-16:30
講師： 大越 慎一 先生
（東京大学大学院理学系研究科化学専攻教授）
演題： 「光でON－OFFする物質を創る」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
光に応答して構造や物性が変化する物質は、光相転移物質あるいは光相変換材料などと呼ばれ、多分野において学術的研究がなされるととともに、光記録メディアの材料として広く用いられています。 我々は、光でON －OFFする磁石や、光で金属的状態と半導体的状態をON－OFFする金属酸化物を作製してきました。 最先端の化学を駆使すると、これまでには想像もつかなかった夢ある物質を 創りだすことができそうです。 本講演では、これら最先端の光相転移物質に関して紹介します。
●2011.09.29 Guido Clever 先生 講演会
日時： 2011年9月29日（木）15:00-16:30
講師： Guido Clever 先生
ドイツ・ゲッティンゲン大学、Junior Professor
（Inorg. Chem. Dept., Georg-August-Universität Göttingen, Germany）
演題： 「Functional Coordination Cages:
Metal Stacking, Allosteric Ion Binding and Structural Control」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
Supramolecular coordination cages promise to find application as new tailor-made functional materials. Furthermore, they can be used as selective sensors or carriers for guest molecules. We recently prepared a series of new cages quantitatively in solution (as characterized by NMR, DOSY, ESI-MS and X-Ray). In these cages of composition [M2Ligand4]4+ the two Pd(II) or Pt(II) centers are surrounded by four rigid and concave bis-monodentate pyridyl-donor ligands. Due to their position and charge, the metals can act as anchors for the quantitative binding of bis-anionic guest molecules of appropriate size. Based on these findings, we developed a new method for making pH-switchable rotaxanes and a system capable of light-initiated crystallization. Furthermore, we used our coordination cage to encapsulate multimetal-compounds such as polyoxometallates and linear stacks of square-planar coordinated platinum complexes (Magnus’ Salt) that may find application in catalysis or material sciences.
Recently, we developed a new cage design using simple organic ligands based on the dibenzosuberone scaffold and square-planar coordinated metal ions such as Pd(II). Depending on the ligand derivative and experimental conditions, either monomeric or interpenetrated dimeric cages are formed quantitatively in solution and the solid state. The dimeric form was found to show positive homotropic, allosteric and selective binding of halide ions which was studied by UV- and NMR-spectroscopy, ESI mass spectrometry and X-ray crystallography. Addition of two equivalents of chloride ions two this dimer resulted in the selective binding of one BF4- and two Cl- ions sitting in specific positions inside the supramolecular aggregate. The monomeric forms are currently studied for their propensity to undergo endohedral functionalization.
研究の詳細については、Clever先生の研究室のWebページをご参照ください
●2011.01.27 塩谷 光彦 先生 講演会
日時： 2011年1月27日（木）
講師： 塩谷 光彦 先生
（東京大学大学院理学系研究科化学専攻教授）
演題： 「超分子合成化学の新展開：配列・空間・モーションの制御を目指して」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
2010
●2010.12.10 Gilles Guichard 先生 講演会
日時： 2010年12月10日（金）15:30-16:30
講師： Gilles Guichard 先生
ボルドー第一大学、ヨーロッパ化学・生物学研究所
（European Institute of Chemistry and Biology, University of Bordeaux 1）
演題： 「Folding and Assembly of Bioinspired Urea Oligomers」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
Foldamers are discrete artificial oligomers with
predictable and well-characterized folding patterns akin to naturally
occurring helices, turns and linear strands. Selecting the appropriate
building units and deciphering the associated ‘folding
codes’, are determining steps towards the elaboration of
discrete oligomers with defined folding patterns. Over the last 8
years, we have shown that the urea backbone is of practical value to
elaborate functional mimetics of α-helical polypeptides. This
presentation will highlight rules and principles in urea foldamer
design and will provide selected examples of our recent progresses in
this area.
●2010.12.08 Per Jensen 教授 講演会
日時： 2010年12月8日（水）17:15-18:15
講師： Per Jensen 教授
ドイツ・ヴッパータール大学、物理化学・理論化学 教授
（Physical and Theoretical Chemistry, University of Wuppertal, Germany）
演題： 「Torsional Splittings and Anomalous Intensities in HSOH」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
Oxadisulfane HSOH can be considered a prototype skew-chain molecule with two different
internal rotors; it is the first molecule of this type to be characterized spectroscopically at high
resolution. The torsional motion (which has the SH moiety rotating about the SO bond relative
to the OH moiety) causes the molecule to tunnel between two enantiomer potential minima
through barriers with maxima at the cis and trans planar configurations, respectively. The
torsional motion is strongly coupled to the over-all rotation about the a principal axis which
almost coincides with the SO bond, and it gives rise to torsional energy splittings that vary in
a complicated manner with rotational excitation. In calculations of the torsion-rotation energy
levels of HSOH by means of the program TROVE, we have rationalized and explained the
torsional splitting pattern. Also, we have simulated the rotation-torsional spectra of HSOH and
explained an observed intensity anomaly caused by the torsional motion.
●2010.12.06 魚崎 浩平 先生 講演会
日時： 2010年12月06日（月）
講師： 魚崎 浩平 先生
（物質・材料研究機構 MANA-ナノグリーン分野 MANAコーディネーター）
演題： 「固液界面におけるナノ構造のその場決定と機能性物質相の構築」
場所： 理学部3号館2階 理学部会議室（207-209室）
●2010.10.25 Ivan Huc 先生 講演会
日時： 2010年10月25日（月）15:00-16:00 講師：
Ivan Huc 先生
ボルドー第一大学、ヨーロッパ化学・生物学研究所
（European Institute of Chemistry and Biology, University of Bordeaux 1）演題： 「Foldamers: expanding the chemical space」 場所： 理学部1号館４階 化学第一講義室（415室） 講演要旨： こちらからご覧ください。
●2010.07.30 岩倉 いずみ 先生 講演会
日時： 2010年7月30日（金）
講師： 岩倉 いずみ 先生
（広島大学大学院理学研究科化学専攻助教）
演題： 「5 fs パルスレーザーを用いる分子振動の瞬時周波数測定による反応機構」
場所： 理学部1号館4階 化学第二講義室（414室）
●2010.07.23 鍋島 達弥 先生 講演会
日時： 2010年7月23日（金）15:30-17:00
講師： 鍋島 達弥 先生
（筑波大学大学院数理物質科学研究科教授）
演題： 「分子情報の伝達を利用した機能性超分子」
場所： 理学部1号館4階 化学第二講義室
●2010.07.14 菅原 正 先生 講演会
日時： 2010年7月14日（水）
講師： 菅原 正 先生
（東京大学大学院総合文化研究科広域科学専攻教授）
演題： 「化学で挑む人工細胞」
場所： 理学部3号館2階 理学部会議室（209, 208室）
●2010.04.08 John S. Fossey 先生 講演会
日時： 2010年4月8日（木）15:30-16:30
講師： John S. Fossey 先生
（英国Birmingham大学)
演題： 「Further adventures with boron diol interactions」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
2009
●2009.06.02 Bishnupada Chatterjee 教授 講演会
日時： 2009年6月2日（火）13:30-15:00 講師： Bishnupada Chatterjee 教授
（West Bengal University of Technology 名誉教授）演題： 「Lectins as structural probe to detect the aberrant expression of T/Tn epitopes in cancer cells
（レクチンを使ったがん細胞において異常発現するT/Tn抗原の検出）」場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
2008
●2008.09.10 Mohammed Enamullah 教授 講演会
日時： 2008年9月10日（水）13:30-17:00
講師： Mohammed Enamullah 教授
（Jahangirnagar University, Department of Chemistry)
演題： 「New development of Coordination and Oragnometallic Chemistry」
場所： 理学部1号館4階 化学科演習室（422室）
●2008.06.20 Mike W. Schmidt 博士 講演会
日時： 2008年6月20日（金）11:00-12:00
講師： Mike W, Schmidt 博士
（Iowa State University, USA)
演題： 「Bringing ab initio rigor to large molecular systems」
場所： 理学部1号館（307室）
●2008.06.11 アカデミックプロダクション 特任助教 講演会
日時： 2008年6月11日（水）13:00-15:00
場所： 理学部3号館2階 理学部会議室
1． 講師： 貞許 礼子 博士 （お茶の水女子大学 アカデミックプロダクション 特任助教）
演題：「バクテリア細胞壁と化学」
2． 講師： 森 寛敏 博士 （お茶の水女子大学 アカデミックプロダクション 特任助教）
演題：「手軽な相対論的量子化学計算ツール：モデル内核ポテンシャル法の発展的開発とその応用例」
●2008.01.11 神原 秀記 先生 講演会
日時： 2008年1月11日（金）16:30-18:00
講師： 神原 秀記 先生
（㈱日立製作所中央研究所フェロー、東京農工大学大学院客員教授）
演題： 「バイオ分野の発展とDNA解析技術の進歩」
場所： 理学部3号館2階 理学部会議室
2007
●2007.09.27 王 剣波 (Jianbo Wang) 教授 講演会
日時： 2007年9月27日（木）15:30-17:00
講師： 王 剣波 (Jianbo Wang) 教授
（北京大学化学科教授）
演題： 「Transition Metal-Catalyzed Reaction of Diazo Compounds, Alkynes and Allenes」
場所： 理学部1号館化学第一講義室（415室）
●2007.08.10 Mihkei Koel 教授 講演会
日時： 2007年8月10日（金）16:00-
講師： Mihkel Koel 教授
（エストニア・タリ工科大学理学部 化学科―分析化学 主任教授）
演題： 「Alternative solvents (supercritical fluids and ionic liquids) and some examples of their use」
場所： 理学部3号館2階 会議室
講演要旨：
Very often for supercritical fluids and ionic liquids the term "neoteric
solvents” have been used. These emphasize the novelty and unusual properties
of the solvents. In this presentation separately the introduction to supercritical
fluids and ionic liqui ds will be given with examples on different physical
and chemical properties of solven ts. Supercritical fluids represent tunability
of the properties of compound by its physical parameters (temperature
and pressure). The most important compounds used in supercritical conditions
are carbon dioxide and water, and examples will be given on use of these
supercritical fluids as extraction solvents and media for preparation
of nanomaterials. Ionic liquids represent a class of compounds (low temperature
organic molten salts) with very similar physical properties but different
chemical behavior which can be defined as chemical tunability. The easy
preparation of them gives wide flexibility of these solvents. Description
of ionic liquids will be given; also some methods for characterization
of ionic liquids like solvatochromism will be discussed. Also in this
presentation there will be discussed the relation of these solvents with
green chemistry.
●2007.08.10 庭山 聡美 先生 講演会
日時： 2007年8月10日（金）15:00-16:00
講師： 庭山 聡美 先生
（テキサス工科大学 化学・生物化学科准教授）
演題： 「Chemistry and Biology」
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415室）
講演要旨：
本セミナーは以下の二つの小トピックからなる。
(1) プロテオミクス研究に役立つタンパク質の定量法安定同位体でラベルされた比較的単純な有機化合物と比較的安価で簡単な方法を用い たタンパク質の定量法を紹介する。 (2) 対称ジエステルの非酵素的モノ加水分解反応 対称ジエステルの片方のエステル基のみを酵素を用いずに選択的に簡単にモノ加水分 解する方法 を見いだしたのでそれについて紹介する。
2006
●2006.12.04 北浦 和夫 先生 講演会
日時： 2006年12月04日（月）15:30-16:30
講師： 北浦 和夫 先生
(産総研計算科学研究部門主幹研究員、京大大学院薬学研究科客員教授）
演題： 「フラグメント分子軌道法によるタンパク質の分子内および分子間相互作用の解析」
場所： 理学部1号館化学第一講義室（415室）
講演要旨：
フラグメント分子軌道法（FMO法)は、タンパク質などの巨大分子の構造とプロパティをほぼ ab initio クオリティで計算できる方法である。この方法は分子をフラグメントに分割して計算するため、タンパク質中でのアミノ酸残基間の相互作用や、タンパク質とリガンドの複合体の分子間相互作用を各アミノ酸残基の寄与に分割して求めることができる。いくつかの計算例を示して、この解析法によりタンパク質の構造やリガンド認識についてどのような描像が得られるかを紹介する。
●2006.11.30 Gerhard N. Schrauzer 先生 講演会
日時： 2006年11月30日（木）16:00-17:00
講師： Gerhard N. Schrauzer 先生
(米国・カリフォルニア州立サンディエゴ大学名誉教授）
演題： 「The Mechanism of Biological Nitrogen Fixation」
場所： 理学部3号館 209号室（2階）
●2006.10.13 Helmut Sigel 先生 講演会
日時： 2006年10月13日（金）16:00-17:00
講師： Helmut Sigel 先生
スイス・バーゼル大学教授
(Professor of Chemistry, Basel University, Switzerland）
演題： 「Acid-Base Properties, Tautomeric Equilibria and Metal lon-Binding of Nucleobase Residues」
場所： 理学部3号館 209号室（2階）
●2006.06.28 佐藤 あやの 博士 講演会
日時： 2006年6月28日（水）17:00-18:00
講師： 佐藤 あやの 博士
(Yale大学 細胞生物学）
場所： 理学部1号館4階 化学第一講義室（415号室）
講演要旨：
The golgi receives the entire output of newly-synthesized proteins and lipids
from the ER. These are funneled through ER exit sites to the cis or entry face
of the golgi apparatus. Movement through the golgi stack is accompanied by extensive
post-translational modifications, mostly to the bound oligosaccharides. At the
trans or exit face, they are sorted to their final destination. The mechanism
underlying transport through the golgi has long been debated but is still not
resolved. Though there is general agreement that COPI vesicles are involved, their
precise itinerary and contents have been difficult to work out.
COPI vesicle targeting requires tethers and SNAREs. The tethers comprise coiled-coil
golgins and multi-protein complexes, regulated by rab GTPases. We have been working
on COPI vesicle tethering mediated by golgins. The p115-golgin tether is the best
characterized comprising giantin in COPI vesicle linked to cis-golgin GM130/GRASP
in the membrane via p115. We have now identified a new tether comprising golgin-84
in the vesicle and CASP in the Golgi membrane.
These vesicles differ compositionally from those linked by the p115- golgin tether
in that they lack members of the p24 family of putative cargo receptors and contain
Golgi enzymes instead of anterograde moving cargo. They bind and fuse to cis-Golgi
membranes both in vitro and in vivo. Microinjected golgin-84 or CASP also inhibits
the retrograde transport of Golgi enzymes. Together these data suggest that the
p115-golgin tether and the golgin-84/CASP tether modulate opposite flow patterns
in the Golgi stack and that golgin tethers help determine the sub-populations
of COPI vesicles that operate within the Golgi apparatus.
（日本語概要）
COPI小胞輸送の制御には、golginと呼ばれるコイルドコイルタンパク質が関与すると考えられている。本研究では、新しいタイプのgolginによるの COPI小胞制御機構を発見に成功した。さらに、いくつかのgolginによるCOPI小胞制御
の解析を行い、COPI小胞を そのcargoによっていくつかのグループに分類することに成功し た。これら のことから、golgi体内の輸送はgolginによって制御されている可能性が示唆された。
●2006.05.31 細矢治夫名誉教授 日本化学会化学教育賞記念 化学科講演会
日時： 2006年5月31日（水）15:00-16:15
講師： 細矢 治夫 先生
(お茶の水女子大学名誉教授）
演題： 「化学 数学 教育」
場所： 理学部3号館7階 大講義室
⇒細矢治夫名誉教授 日本化学会化学教育賞受賞に関する大学公式ホームページの記事
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